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| Paula Silva | Assinado em: Qua 03 Mai 2006 14:27:29 WEST
Um grande beijinho para si Ana Maria
Compreendo muito bem o que sente, pois também eu perdi o meu menino (João Pedro), tinha apenas seis dias.
Nessa altura na Neo toda a equipa de enfermagem tentou centralizar as minhas forças no Dioguinho, e realmente foi o que aconteceu.
O Gui necessitava muito de mim e do pai e nós estávamos lá.
Mas à medida que o tempo vai passando, cada vez mais presente está a imagem do João Pedro.
Cada vez mais à a necessidade do João Pedro estar aqui ao nosso lado.
Questionámos muitas vezes como seria se o João Pedro estivesse aqui?
Passados 29 meses nós aceitamos que se calhar foi melhor assim, se o João Pedro resistisse ia sofrer muito, mas…….nós estávamos aqui para tratar dele.
Coragem
Paula Silva
|  | | | Paula Silva | Assinado em: Qua 03 Mai 2006 14:06:42 WEST
Olá Edite e Rui, eu sou a Paula a mãe do Gui o Pequeno Grande Herói.
Compreendo-vos muito bem, pois passei 72 longos dias ao lado do meu filhote na neo do Santo António.
Não foi fácil, pois sempre que entrava na neo, olhava primeiro para os monitores para ver se os valores estavam normais e só depois olhava para o meu filho. Não deveria ser assim.
O Gui (o nosso Dioguinho) também fazia muitas apneias, para além de se esquecer de respirar, havia momentos que acelerava a respiração. Por momentos pensei que o Gui nunca deixaria o oxigénio.
Pelo facto de depender sempre de oxigénio fizeram-lhe um exame ao coração para ver se detectavam alguma deficiência e tinha, nunca entendi muito bem o quê. “Penso que uma passagem aberta”. Aos seis meses repetiram o exame e estava tudo normal a “passagem” estava fechada.
Quinze dias antes de ter alta tiraram definitivamente o oxigénio ao Gui, e o primeiro dia foi muito complicado, cheguei a pensar que nunca mais via o meu pequeno tesouro.
Mas a força interior que estas crianças têm, o facto de amadurecerem à força, a luta constante para viver, fez com que o Gui desse a volta por cima e conseguisse.
Em casa, não foi fácil, mais ou menos até ao 1 ano de idade eu dormia com a luz acesa, para ver se o meu filho respirava, e como já referi na minha história o primeiro Inverno foi muito complicado.
Neste momento o Gui está em lista de espera (mais ou menos daqui a dois anos) para ser operado às adnoides, se eventualmente fizer uma crise aguda terá que ser operado de urgência no privado.
Isto porque O Gui continua com uma dificuldade em respirar, tem sempre as adnoides inflamadas e acumula muita especturação o que acaba por provocar as infecções.
Não desanimem, à medida que o tempo passa, a evolução e o crescimento dos Vossos filhotes, cada vez mais Vos dará força para continuar a lutar, e num abrir e fechar de olhos, quando deram conta, eles já ultrapassaram as dificuldades que atravessam neste momento.
Nós pais acabamos por apreender a lidar com estas crianças que por tudo são diferentes, e eles filhos acabam por nos compensar com tudo que nos dão e ensinam………..
No início do ano fomos passear ao parque, o Gui caiu e partiu um dentinho, eu e o meu marido entramos em pânico, ficamos nervosos e eu como é normal comecei logo a chorar….
O Gui por sua vez, chorou de inicio quando caiu, a boquinha dele era toda em sangue, e quando demos conta estava ele a consolar-nos a nós. (Parecia mais que quem partiu o dente fui eu).
Paula Silva
| | | | HELENA PIRES COSTA | Assinado em: Ter 02 Mai 2006 23:49:14 WEST
PARABÉNS, QUERIDA ANA!!!
ESTE SITE VAI CONCERTEZA AJUDAR MUITOS PAIS A ULTRAPASSAR AS SUAS DÚVIDAS E INCERTEZAS! ESTÁ MUITO BEM ELABORADO!
BEM AJAM AS "ANAS" DE PORTUGAL! 
Comentário do Administrador: Obrigada Helena...por seres o que és! um grande bj
Ana |  | | | Nathalie | Assinado em: Dom 30 Abr 2006 23:09:27 WEST
Ana,
vc é uma pessoa linda!
Deus proteja vc, o João e sua família sempre!
Bjos
Comentário do Administrador: Minha querida amiga, que Deus proteja todos nós!
bj
Ana | | | | ana maria | Assinado em: Qui 27 Abr 2006 14:51:58 WEST
Infelizmente um dos nossos heróis após quase dois meses de luta deixou-nos ontem. Temos mais um anjinho no ceu a olhar por todos nós.
Aos pais da nossa princesa um grande beijnho e muita força
Comentário do Administrador: Nem sempre estas lutas têm um final feliz. Eu preferia que não houvessem anjinhos no céu. É muito injusto...Estou triste...um forte abraço aos pais.
Ana | | | | Xana | Assinado em: Qui 27 Abr 2006 14:03:00 WEST
Fatinha
Qq coisa é so escrever, estou sempre disposta para trocarmos ideias. E com os restantes demais tambem. O meu email esta a vista.
Ana
è muito simpatica , espero que o seu menino esteja bem.
Comentário do Administrador: Xana, agradeço também a sua simpatia e disponibilidade. Quanto ao João...está ÓPTIMO!!! Bjs à Joaninha 
Ana | | | | Fatinha | Assinado em: Qua 26 Abr 2006 16:50:41 WEST
Olá Xana; tem razão, mas enganei-me no nome. Podemos trocar ideias, o meu mail é: fcabral1@hotmail.com
Obrigada | | | | Xana | Assinado em: Qua 26 Abr 2006 11:44:17 WEST
Olá Fatinha, penso k a mensagem será para mim (Xana) .
Bem a verdade é k a minha joaninha axa k a vida devia de ser mais brincadeira k aprender por isso talvez a dificuldade dela na aprendizagem da leitura e da escrita Por vezes nao tem muito interesse em aprender e nao se consegue concentrar durante muito tempo ( isto sim talvez uma consequencia da sua prematuridade). Mas k com o tempo tem vindo a melhorar. O Pediatra k a seguiu no inicio da vida dela alertou-me logo para k na primaria ela podesse vir a ter algumas dificuldades. Uma enfermeira de neonatologia minha conhecida tb me disse k é natural no 1º e 2º ano eles terem mais dificuldades. Mas a verdade é k a joana tem vindo a demonstrar progressos e a professora dela esta menos preocupada do k eu  . Quanto a fala a joana entrou para o infantario com kause 2 anos falava muito pouco, mas a entrada nas escola fez-lhe muito bem e a verdade é k depois ao fim de uns tempos ja falava como uma gralha . Hj em dia fala pelos cotovelos de tal maneira k as vezes até fiko doida , mas antes assim. bjs | | | | Fatinha | Assinado em: Qua 26 Abr 2006 10:48:28 WEST
Olá Ana
Adorei a sua mensagem e de saber da sua menina que está na primária. Às vezes penso que ficamos sempre com um pé atrás em relação ao desenvolvimento deles. Quem sabe se esta dificuldade que fala não tem a ver com i impacto do novo. Também fico preocupada com o falar do meu menino. Como foi a sua ?
Felicidades | | | | Xana | Assinado em: Ter 25 Abr 2006 12:48:04 WEST
Ola, eu tenho uma menina que hj ja tem 6 anos e meio . Também ela foi uam prematura de 29 semanas, e muito passamos por isso. Teve tb um sopor no coraçao, uma hemorragia intraventricular entre outras coisas, k tudo superou. Hj é uma criança cheia de vida, saudavel e muito alegre . Olhando para ela ninguem diria k tinha nascido prematura .A 1ª vez k fikou doente foi aos 2 anos pk entrou no infantario e a partir dai pouco ou nada teve. Hj ja esta na primaria, sente algumas dificuldades k estao sendo ultrapassadas mas nada por ai alem . Depois de tudo o k passamos no inicio da sua vida, hj ela é uma bençao para nos .
Comentário do Administrador: Olá Xana, que bom que é, quando tudo corre bem! São uns heróis, não são???
Tudo de bom para vcs,
Ana | | | | Olga | Assinado em: Seg 24 Abr 2006 17:34:35 WEST
Olá
Também sou mãe de um prematuro (29 semanas), e não sabia da vossa existência. Fico feliz por poder compartilhar com alguém a minha experiência e ver que afinal há mais histórias parecidas com a minha.
Beijos
Comentário do Administrador: Olga, às vezes sabermos que não estamos sós, amenizam-se as nossas dúvidas e os nossos medos! um beijinho,
Ana | | | | Fatinha Cabral | Assinado em: Dom 23 Abr 2006 11:27:06 WEST
Olá
Parabéns pela iniciativa. Também tenho um menino que nasceu às 32 semanas, mas que se portou muito bem. Até hoje desconhecemos o porquê de querer nascer tão cedo. Hoje tem 2,5 anos e, apenas, fala muito pouquinho. Nunca esteve doente
Beijinhos a todos
Comentário do Administrador: Que maravilha o facto do seu menino nunca ter estado doente, isso é uma benção. Muitas felicidades!
Ana | | |
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